Zapisz się na bezpłatne badania prenatalne II trymestru

USG prenatalne I, II i III trymestru to w pełni bezpieczne i nieinwazyjne badania, a ich główną korzyścią jest wczesna diagnoza ewentualnych wad rozwojowych lub genetycznych. Co najważniejsze, dla większości rodziców badania te zapewniają spokój ducha i pewność, że dziecko rozwija się prawidłowo.

Wczesne wykrycie pozwala na zaplanowanie optymalnej opieki medycznej lub leczenia prenatalnego. Badania w I i II trymestrze są dostępne bezpłatnie w ramach NFZ dla zdecydowanej większości kobiet.

Badanie ocenia poziom czynnika wzrostu łożyskowego PlGF, czyli kluczowego markera oceny funkcji łożyska. Pomaga we wczesnym wykrywaniu stanu przedrzucawkowego, zaburzeń wzrastania płodu oraz ryzyka powikłań ciążowych. Umożliwia lepsze planowanie opieki nad ciążą. Zapewnia przyszłej mamie większą kontrolę nad przebiegiem ciąży i pozwala wcześnie reagować na ewentualne nieprawidłowości.

Zaawansowany nieinwazyjny test prenatalny (NIPT), analizujący DNA płodu krążące we krwi matki. Ocenia ryzyko najczęstszych trisomii (m.in. Zespół Downa, Edwardsa, Pataua), zaburzeń chromosomów płci oraz wybranych mikrodelecji. Charakteryzuje się bardzo wysoką czułością i specyficznością. Jest całkowicie bezpieczny zarówno dla mamy, jak i dziecka. Zapewnia jedne z najbardziej wiarygodnych wyników dostępnych w diagnostyce prenatalnej, co daje pacjentce realne poczucie pewności i spokoju.

To nieinwazyjny test prenatalny nowej generacji, za pomocą którego dokładnie mierzy się poziom wolnego płodowego DNA we krwi matki, celem wykrycia ewentualnych aneuploidii płodu. Skuteczność badania została potwierdzona dla ciąż pojedynczych i bliźniaczych. Test Veracity analizuje ryzyko wystąpienia Trisomii 13, 18, 21, analizę chromosomów płci oraz mikrodelecji. Umożliwia analizę mikrodelecji również w ciążach bliźniaczych dwujajowych. Jest odpowiedni również dla trudnych analitycznie ciąż: in vitro, obca komórka jajowa, ciąże bliźniacze dwujajowe, zespół zanikającego bliźniaka. Badanie może być wykonywane już od 10 tygodnia ciąży. Jest bezpieczne zarówno dla matki, jak i płodu. Do przeprowadzenia badania nieinwazyjnego niezbędna jest jedynie próbka krwi ciężarnej kobiety (pobrana jak do normalnego badania krwi). Czułość, swoistość i niezawodność VERACITY została potwierdzona w trzech badaniach walidacyjnych, w ramach których analizie poddano setki próbek.

Badanie prenatalne VERAGENE wymaga dwóch materiałów: krwi matki oraz wymazu z policzka ojca. Na ich podstawie określa się ryzyko wystąpienia ok. 100 chorób monogenowych. Tutaj również test jest ukierunkowany na wykrycie aneuploidii, mikrodelecji, ale dodatkowo także mutacji punktowych. Diagnostyka może obejmować m.in. takie schorzenia jak mukowiscydoza, fenyloketonuria, anemia sierpowata czy Beta-Thalasemia. Jeśli badanie prenatalne VERAGENE wykryje taką ewentualność, pacjentka może skorzystać z bezpłatnej analizy płynu owodniowego w DCG we Wrocławiu, aby potwierdzić lub wykluczyć diagnozę.

Test SANCO stanowi jedno z najskuteczniejszych rozwiązań z zakresu diagnostyki prenatalnej. Jego czułość oscyluje wokół 99,5%, przy zachowaniu pełnego bezpieczeństwa mamy i dziecka. W badaniach genetycznych wykonywanych w ten sposób wykrywa się aneuploidie chromosomów płci i mikrodelecje chromosomowe – ze względu na to, że badany jest cały genom. W rezultacie lekarz jest w stanie potwierdzić lub wykluczyć aż 430 różnych zespołów wad genetycznych. Wykonanie testu SANCO zaleca się między 10. a 24. tygodniem ciąży, chociaż nie ma przeciwwskazań do tego, by zrobić to później. Wynik badania zostanie dostarczony w ciągu 5 dni. Poza informacjami o ewentualnych chorobach może on też wskazać na płeć dziecka.

Test prenatalny HARMONY stosuje się głównie w diagnostyce Zespołu Downa, Zespołu Edwardsa lub Zespołu Patau. Ukierunkowany na wykrywanie różnych trisomii wykazuje aż 99% skuteczność w tym zakresie. Z tego powodu na jego wykonanie zdecydowało się już ponad milion przyszłych mam z całego świata. Można go zrobić od 10. tygodnia ciąży, a wynik jest dostępny w ok. 10 dni. Atutem tego testu jest zdecydowanie niższy współczynnik fałszywie pozytywnych wyników niż w przypadku standardowych przesiewowych badań prenatalnych. Tutaj wynosi on zaledwie 0,01%, czyli zdarza się raz na ok. 1 600 przeprowadzonych badań.

Test NACE należy do badań prenatalnych nieinwazyjnych wykonywanych na podstawie próbki krwi matki. Jego zrobienie zaleca się od 10. tygodnia ciąży i już na tym etapie jest w stanie precyzyjnie wskazać występowanie aberracji liczbowych chromosomów i mikrodelecji w komórkach płodu. Poza najczęściej występującymi trisomiami wykrywa również m.in. Zespół DiGeorge’a, Angelmana, Pradera-Williego, Wolfa-Hirschhorna i cri du chat. Wynik badania poznasz w ciągu ok. 6 dni.

PANORAMA to badanie chorób genetycznych, które jest możliwe do przeprowadzenia najwcześniej ze wszystkich dostępnych w Centrum Medycznym DCG we Wrocławiu. Możesz to zrobić nawet w 9. tygodniu ciąży. Test skupia się w szczególności na trisomii, triploidii, zaburzeniach chromosomów płci, a przy rozszerzeniu o dodatkowy panel również na mikrodelecji. Wysoka czułość, która jest charakterystyczna dla tego badania, obowiązuje również w przypadku ciąż mnogich, a także u surogatek i biorczyń komórek jajowych.