Najlepsi specjaliści we Wrocławiu
Przyjmujemy prywatnie i na NFZ. Zadzwoń i dowiedz się więcej +71 71 88 600
Zostań częścią zespołu!
Wyślij swoje CV na kontakt@dcg.wroclaw.pl albo zdzwoń pod numer +71 71 88 600
Współpracujemy z firmami
Indywidualne programy dla pracowników, podwykonawstwo medyczne
Badania prenatalne I trymestru to jeden z najważniejszych momentów w początkowym okresie ciąży. To szansa na poznanie i dokładną ocenę rozwoju Twojego dziecka. W naszym Centrum Medycznym wykonujemy precyzyjne badanie USG oraz zaawansowany test PAPP-A i β-hCG (badania krwi). Połączenie tych dwóch elementów pozwala oszacować ryzyko wystąpienia najczęstszych wad genetycznych (takich jak zespół Downa, zespół Edwardsa czy zespół Patau), a także wcześnie wykryć potencjalne nieprawidłowości rozwojowe. Dla zdecydowanej większości kobiet te kluczowe badania są dostępne bezpłatnie w ramach NFZ.
<k>
Oprócz samego badania, chcemy zapewnić Cię, że nasza profesjonalna opieka da Ci poczucie spokoju i bezpieczeństwa.
Zaufaj naszemu doświadczeniu. Wykonujemy badania prenatalne od ponad 24 lat
Od ponad 24 lat dbamy o samopoczucie kobiet, które przechodzą najważniejszy okres w swoim życiu. Dołożymy wszelkich starań, abyś czuła się zaopiekowana.
Zadzwoń do nas lub umów się korzystając z rejestracji online.
Termin I badań prenatalnych
Czas na wykonanie badań prenatalnych I trymestru, zgodnie z wytycznymi The Fetal Medicine Foundation (FMF), przypada na okres od 11. tygodnia do 13. tygodnia i 6. dnia ciąży.
<k>
Badania biochemiczne krwi (test podwójny PAPP-A i β-hCG)
Rozpoczniemy od wykonania badania biochemicznego krwi (tzw. testu podwójnego) w którym oznaczany jest poziom PAPP-A – osoczowego białka ciążowego, oraz wolnej podjednostki β-hCG – gonadotropiny kosmówkowej.
<k>
Badanie USG w I trymestrze
Lekarz wykonuje badanie ultrasonograficzne płodu, które pozwala ocenić jak rozwija się dziecko na wczesnym etapie ciąży. Podczas badania oceni przezierność karkową (NT), obecność i długość kości nosowej, budowę narządów wewnętrznych, pracę serca i przepływy, liczbę płodów oraz zgodność rozwoju płodu z wiekiem ciążowym
<k>
Połączenie wyniku USG z badaniami krwi pozwala na dokładną ocenę rozwoju płodu i określenie ryzyka wystąpienia niektórych wad genetycznych, takich jak zespół Downa, zespół Edwardsa czy zespół Patau.
Nieprawidłowy wynik nieinwazyjnych badań prenatalnych stanowi wskazanie do wykonania badań inwazyjnych.
W naszym Centrum nie zostaniesz z tym sama. Lekarz omówi z Tobą całą sytuację i zdecyduje o wyborze najbardziej odpowiedniej metody inwazyjnej, takiej jak amniopunkcja, biopsja kosmówki lub kordocenteza, uwzględniając zaawansowanie ciąży i indywidualne czynniki. Otrzymasz od nas również wszystkie niezbędne dokumenty, w tym skierowanie do specjalisty, wymagane do wykonania badania inwazyjnego. Co więcej, jeśli wynik badania inwazyjnego również okaże się nieprawidłowy, przedstawimy Ci plan dalszego postępowania, dopasowany w pełni do Twojej sytuacji klinicznej i osobistych potrzeb.
Zaawansowany nieinwazyjny test prenatalny (NIPT), analizujący DNA płodu krążące we krwi matki. Ocenia ryzyko najczęstszych trisomii (m.in. Zespół Downa, Edwardsa, Pataua), zaburzeń chromosomów płci oraz wybranych mikrodelecji. Charakteryzuje się bardzo wysoką czułością i specyficznością. Jest całkowicie bezpieczny zarówno dla mamy, jak i dziecka. Zapewnia jedne z najbardziej wiarygodnych wyników dostępnych w diagnostyce prenatalnej, co daje pacjentce realne poczucie pewności i spokoju. Każde dodatkowe badanie daje Ci pewność i poczucie bezpieczeństwa, które mają ogromną wartość na każdym etapie ciąży.
Badanie ocenia poziom czynnika wzrostu łożyskowego PlGF, czyli kluczowego markera oceny funkcji łożyska. Pomaga we wczesnym wykrywaniu stanu przedrzucawkowego (preeklampsji), zaburzeń wzrastania płodu oraz ryzyka powikłań ciążowych. Umożliwia lepsze planowanie opieki nad ciążą. Zapewnia przyszłej mamie większą kontrolę nad przebiegiem ciąży i pozwala wcześnie reagować na ewentualne nieprawidłowości.
Sprawdź pełną ofertę badań w naszym Centrum albo zadzwoń do nas – doradzimy, z których badań naprawdę warto skorzystać.
Pasjonat ultrasonograficznej diagnostyki ginekologicznej i prenatalnej. Dyplom specjalisty uzyskałem w 2020 r. Pasjonuję się ultrasonograficzną diagnostyką
…
Jestem specjalistką ginekologii i położnictwa, pracuję w Szpitalu Specjalistycznym im. A. Falkiewicza we Wrocławiu. Moje główne zainteresowania zawodowe ko
…
Posiada duże doświadczenie w przeprowadzaniu diagnostyki i leczeniu stanów przednowotworowych szyjki macicy. Zajmuje się leczeniem stanów zapalnych, dobore
…
W pracy kieruję się przede wszystkim empatią oraz holistycznym podejściem do Pacjentki. Zależy mi na tworzeniu partnerskich relacji w procesie leczenia. Du
…
Czytaj artykuł
Jesteś w ciąży? Te badania laboratoryjne musisz wykonać! Sprawdź kalendarz badań w ciąży i nie pomiń żadnego badania.
Czytaj artykuł
W tym artykule dowiesz się co mogą wykryć u dziecka badania prenatalne. Przeczytaj artykuł i przygotuj się do wizyty!
Czytaj artykuł
Dowiedz się czym są nieinwazyjne badania prenatalne i dlaczego to tak ważne, by wykonać je podczas ciąży. Sprawdź ten artykuł!
Bardzo ważne jest, aby badanie prenatalne I trymestru (USG wraz z testem PAPP-A i β-hCG) zostało wykonane w ściśle określonym „okienku czasowym”. Zgodnie z międzynarodowymi wytycznymi, w tym The Fetal Medicine Foundation (FMF), powinnaś zgłosić się na to badanie między 11. tygodniem ciąży a 13. tygodniem i 6. dniem ciąży.
Badania prenatalne I trymestru są dostępne bezpłatnie w ramach Programu Badań Prenatalnych NFZ (Narodowego Funduszu Zdrowia) dla zdecydowanej większości pacjentek. Warto pamiętać, że aby skorzystać z bezpłatnych badań I trymestru w ramach NFZ konieczne jest posiadanie skierowania od lekarza. Badanie I trymestru można wykonać również prywatnie – jest to badanie rekomendowane dla każdej kobiety w ciąży.
Absolutnie tak! Pragniemy Cię uspokoić. Badania prenatalne I trymestru, są całkowicie nieinwazyjne i w pełni bezpieczne zarówno dla Ciebie, jak i dla Twojego rozwijającego się dziecka. Wykonując te badania, zyskujesz niezwykle cenną informację diagnostyczną bez ponoszenia jakiegokolwiek ryzyka. Chcemy abyś czuła się pewnie i bezpiecznie podczas każdej wizyty.
Możesz założyć, że całe badanie USG potrwa zazwyczaj około 20 do 40 minut. Czas ten jest uzależniony od:
współpracy dziecka: Najważniejsze jest położenie malucha. Jeśli dziecko jest ułożone idealnie, pomiary (jak przezierność karkowa, kość nosowa i inne struktury) mogą zostać wykonane szybko.
dokładność: Nasi specjaliści dążą do uzyskania najbardziej precyzyjnych pomiarów. Poświęcimy tyle czasu, ile będzie konieczne, aby w pełni ocenić stan zdrowia płodu i wykluczyć nieprawidłowości.
Prosimy o zarezerwowanie sobie nieco więcej czasu na wizytę, abyśmy mogli spokojnie i bez pośpiechu przeprowadzić pełną diagnostykę i odpowiedzieć na wszystkie Twoje pytania.
W przypadku uzyskania nieprawidłowego lub granicznego wyniku badań prenatalnych I trymestru, nasz lekarz wykonujący badanie natychmiast skieruje Cię na dalszą, pogłębioną diagnostykę i konsultację genetyczną.
Dziękujemy!
Zadzwoń